GPCR|激酶筛选服务|靶点筛选|离子通道服务|药物筛选

爱思益普建立了400+已开

我们的优势：

• 故事种类繁多：已经出现了400个并扩展的库，涵盖了丰富的故事，不断的翻阅；难以忘怀

• 检测准确率已经出现了特定的异常控制值：出现其IC事件发生模型，50个不同的事件发生在5倍以内，最大的事件不会发生；

• 检测周期短数据：事件检测出报告周期3-5个工作日，1-2个工作日可提交；

• 检测方法：TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF)，分子量法(Kinase-Glo, ADP-Glo​​)，Z`-LYTE，Binding assay等。

爱思益普已建立的激酶列表

部分验证数据（需要更多验证数据请联系我们）

参考文献：

[1]. SNS-032 is a potent and selective CDK 2, 7 and 9 inhibitor that drives target modulation in patient samples. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4): 723-32.

[2]. Preclinical characterization of GLPG0634, a selective inhibitor of JAK1, for the treatment of inflammatory diseases. J Immunol. 2013, 191(7), 3568-3577.

[3].Optimization of imidazo[4,5-b]pyridine-based kinase inhibitors: identification of a dual FLT3/Aurora kinase inhibitor as an orally bioavailable preclinical development candidate for the treatment of acute myeloid leukemia. J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20): 8721-34.

[4]. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11): 1427-38.

[5]。彭 SB，等。新型吡唑 TGF-β 受体 I 激酶抑制的动力学表征